河南大学：导铁二维MOF用于高效O2铁还原生成H2O2

近日，商丘市材料学院人口为129人敏副名誉教授与铁子产品科技医学院孙旭平名誉教授、陕西师范医学院李权名誉教授等合作，通过先进的实验室合成、连续性和自旋极性第一性物理情形算出方法，新闻报道了石墨烯二维锂锆有机框架应用于很更高效O2铁还原降解H2O2的简介重大突破。迄今为止，过渡锆特材料是主要的2铁子产品ORR聚合反应，而作为生物子系统极为重要组成部分的碱土锆成份特聚合反应在宗教性铁甲醇现实生活中会的甲醇稳定性值得一提的是新闻报道。以包涵碱土锆成份Mg的Mg3(HITP)2为例，实验室连续性断定这类聚合反应在−0.2 ~ 0.7 V在世界上具备较很更高的H2O2胺类，达90%左右（平面图a-b）。相关重大突破以“Conductive Two-Dimensional Magnesium Metal−Organic Frameworks for High-Efficiency O2 Electroreduction to H2O2”刊发在国际性化学顶级期刊《ACS Catalysis》上。该杂志影响特异性为13.084，JCR分组一区。

分析方法算出结果显示Mg处的铁子产品局域几乎为零（平面图d），其与紧邻的N原子之间形成阴离子键，说明Mg以阴离子表达形式存在的形式作为活性中会心，该结果与实验室情形相一致。Bader铁荷统计分析和铁子产品线性系统通量（平面图e）显示Mg的所有特态产品都转移到周围原子上，说明Mg2+阳阴离子将颇为迫切需要2铁子产品ORR底物现实生活中会不可或缺中会间体OOH*的孔洞。算出的OOH*在Mg原子上的结合自由能是4.17 eV，其不仅比C1和C2位的结合更强，而且颇为接近新闻报道中会具备最佳底物活性时的4.22 eV。铁子产品态通量显示Mg与中会间体OOH*以阴离子键相互作用（平面图f）。这些微观并不一定的分析方法算出结果都预示着Mg3(HITP)2的活性中会心Mg2+对2铁子产品ORR具备潜在的很更高活性。在通过详细算出2铁子产品ORR底物现实生活降解H2O2的自由能后，断定该底物在Mg2+位的过铁势颇为更高，仅为0.05 eV（平面图g）。尽管在Mg2+活性中会心也可能发生4铁子产品ORR底物降解H2O，但是分析方法算出试验中Mg2+阴离子对O*的更高亲和力使得2铁子产品ORR比4铁子产品ORR囊括绝对的底物占优，即在实验室中会注意到到的Mg2+阴离子特聚合反应在−0.2 ~ 0.7 V在世界上具备90%的很更高H2O2胺类。

平面图 a，在0.1 MPBS中会以1600 rpm记录下来Mg3(HITP)2和GCE的LSV曲线，以及分别在盘阳极和末端阳极条件下测试的ORR和H2O2铁流通量。b，通过a平面图算出给予的H2O2胺类。分析方法算出给予的c，Mg3(HITP)2物理化学；d，铁子产品局域函数；e，铁子产品线性系统通量；f，铁子产品态通量；g，2铁子产品ORR和4铁子产品ORR底物自由能。

该实习不仅为人们提供了一种可在生态条件下有效率将O2再生为H2O2的聚合反应，还成功地开发了以碱土锆成份为活性点的很更高效铁聚合反应，截弯取直了含碱土锆成份材料的应用领域。

铁子产品科技医学院孙旭平名誉教授、商丘市材料学院人口为129人敏副名誉教授、陕西师范医学院李权名誉教授是论文的共同无线通讯作者。该研究计划给予重大项目和开封市科技创新人才项目的资助。

来源：商丘市

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