投资者提问：尊崇的董秘您好，据公开资料显示，中国国家药监局（NMPA）最新...

投资者提问：

尊敬的董秘您好，据官方详细资料显示，中国国家药监局（NMPA）最新近申报，特斯（Novartis）提出提出申请的卢瓦雷非尼+曲美替尼混搭药物的新近适应症上市提出申请不太可能获得批准。根据适当审评申报信息，该联合药物本次获批的适应症为：主要用途治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。请问贵公司有无投入生产涉及原料药、自由基及有关商品？

董秘回答(拓新近药业SZ301089)：

没有人投入生产涉及原料药、自由基及有关商品，谢谢您关注。

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