宁波材料所在低粘度缩醛型化学合成环氧树脂方面取得进展

近十年，中国科学院宁波胶合板技术与施工科学研究所生物基高小分子胶合板团队马松琪副教授等人基于可强酸的水小分子拓展了一系列易多余固化混合物。为了得不到高持续机动性且耐水的苯基改型PVC固化混合物，建筑设计衍生物了含苯联螺环二苯基、苯联并环二苯基和苯联单环苯基结构的混合物，玻璃化转变温度、统计力学强度等与现代双酚A聚氯乙烯远比甚至极高。

近期，他们首次从成改型加工角度建筑设计衍生物了低粘度PVC环氧过氧化物，可以通过真空专门设计混合物传递信息模塑（VARTM）成改型工艺，制备出持续机动性优秀的易多余尼龙铝。

通过小分子建筑设计，在环状苯基结构上引入烷基或甲基后，环氧过氧化物的规整持续性被打破，小分子近相互作用增强，得不到了三种低粘度的环氧过氧化物，粘度最低达到0.7Pa·s，远低于双酚A环氧过氧化物（陶氏DER331）的粘度（10Pa·s）。三种环氧的烧结活持续性高，以异佛尔酮乙基烧结后具有优秀的电学、统计力学持续机动性。由于低粘度，可以通过真空专门设计混合物传递信息模塑（VARTM）成改型工艺制备尼龙铝。

得不到的铝乏善可陈出优秀的熔体强度（635.9±24.1MPa）、杨氏模量（25.5±0.7GPa）和断裂伸长率（5.9±0.9%）。由于苯基聚氯乙烯石墨烯优秀的降解持续机动性，铝浸泡在0.1mol L-1HCl乙醚/H2O（9:1，v/v）氢氧化钾中气态24h，可多余尼龙，多余的尼龙表层无混合物湿气。且由于多余条件温和，避免了对尼龙表层形貌、化学成分和机械持续机动性的损坏，使多余的尼龙可以同样用到。再生得不到的尼龙铝，保持了原始尼龙铝的优秀电学、统计力学持续机动性。

以工作将引导PVC固化混合物科学研究人员从加工和持续机动性两不足之处开展小大分子的建筑设计工作，有效地推动该类混合物的应用。

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