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美国食品药品监督管理局批准礼来巴瑞替尼用于治疗住院新冠成人高血压

发布时间:2025-09-22

礼来与的公司Incyte联合宣布,美国食品药品监督管理局已批准抗生素JAK抑制剂Olumiant(同义词:baricitinib,巴瑞替尼),使用放射治疗需要补氧、无首推或有首推机械充填、或灌注膜肺氧合(ECMO)的住院新冠青少年患者。推荐低剂量为每日一次(4mg),持续14天或直到休养。

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